موضوع : میکروسکوپی نیروی اتمی و اسپکتروسکوپی همبستگی فوتون

توضیح : این فایل به صورت ورد و آماده چاپ می باشد

چکیده
ارزیابی مستقیم ناهه گن تعداد ذرات که سیستم های انتقال داروی نانومتریک هستند ،از جمله : لیپوزوم ها ، به علت اندازه و داشتن حامل بودن ،مشکل است . تاثیر نسبت  و ترکیب لیپودیک برروی استحکام فیزیکی لیپوزوم ها در هنگام نگه داری ازطریق روش میکروسکوپی نیروی اتم (AFM  ) و اسکتروسکوپی همبستگی  فوتون (   ( PCS مورد بررسی قرار گرفت  . لیپوزوم ها ازترکیب لیپیدهای مختلف ساخته شده و با استفاده  از روشهای متفاوت و مجزای آماده سازی به دست می آیند . تصاویر     AFMپس از رسوب گیری نمونه  برروی سطح  میکابه دست می ایند و آبدانک ها ی کروی شکل می گیرند . در مدت هفت ماهی که آزمایش انجام شد، میانگین اندازه های لیپوزم های  مختلف با استفاده  از دو روش قابل مقایسه بودند . براساس آنالیز PCS ،تصاویرAFM  نشان داد که تقریبا سیستم های مختلف  آبدانه ای گرایش دارند که در هنگام ذخیره سازی ،توده ها شکل دهند . با افزایش  ارزش شاخص  پلی دیس پرسیتی می توان استحکام تضعیف شده را قوی کرد . حالات  متفاوتی که مشاهده  می شود ،بیشتر از روشهای آماده سازی لیپوزوم ، به ترکیبات لیپیدی نسبت داده شده اند در نتیجه  روش AFM به علت نسبی بودن برای کنترل تکنولوژی میزان پراکندگی و ترسیم فاکتورهای آماده سازی  مفید است .
مقدمه :
لیپوزوم ها ابدانک کلوئیدی  هستند که از طریق هیدارتاسیون قشرهای نازک  حشک شکل می گیرند . فسفولیپیدها به طور معمول برای آماده کردن این سیستم  ها استفاده می شوند  . به طوریکه خود به خود  د رمحلول آبی انباشته شده  و یک یا چندین  لیپید دو لایه ای را می سازند  که این  دو لایه ایی  ،  هسته آبی را در برمی گیرد . اکثر اوقات لیپوزوم ها به عنوان  یک فرمول  استفاده می شود . بادر نظر گرفتن  شیمیایی بودن نسبی آنها  از لیپیدهای  بیودگردبل و بیوکوم پتیبل  می توان بسیاری از داروها به صورت کپسول در آورده  که به همین روش محصولات  دیگری از جمله :داروهای نیرو بخش روانی ،داروهای ضد قارچی  و ضد سرطانی تولید شده اند . (گولاتی -1988  . لیان وهو -2001 ) از اساسی ترین محدودیتهای فرمول  لیپوزوم ها ناپایداری آنهاست . علت ناپایداری شیمیایی آنها به دلیل  فرایند ترکیب  اکسیژن با اسیدهای چربی اشباع نشده و استربوندهایی است که از طریق  آب تجزیه  شده اند  . در حالی که ناپایداری فیزیکی این لیپوزوم ها به خاطر نشست  دارو و انبوهش ویا پراکندگی آبدانک هاست  که ذرات بزرگ  رامی سازند این ناپایداری ها بروی حالات  بافت زنده ی  لیپوزوم ها تاثیر می گذارد  . از این رو نیاز است  که قبل از به کار بردن فرمول لیپوزومال برای درمان  های دارویی، تحقیقات بسیاری انجام می گیرد  . مواردی چون کوچکی ، تک پاشیدگی و آبدانکهای  مقاوم برای آماده سازی  بهینه نیاز هستند چرا که  غلظت پلاسمهای دارویی  لیپوزوم های  بزرگ ممکن است  به سرعت  از طریق سیستم reticulondo the   lial  (Res) کاهش یابد و در نتیجه  این لیپوزوم هاتخلیه شوند مشاهدات  ویژگیهای هندسی اندازه و خصوصیات  لیپوزوم هادر محیط  آبی در کاربرد  پتانسیل سیستم ها به عنوان دارو ،از جمله نکاتی هستند  که باید به آنها توجه داشت . از این رو راههاو روش های بسیاری  از جمله میکروسکوپی  وانواع مختلف  اسپکتروپی ها ،به عنوان بهترین  ابزار برای  توصیف لیپوزوم ها  به کار گرفته شده اند .
در طي چند سال گذشته كاربرد AFM در زمينه هاي بيوتكنولوژي،وسايل نيمه رسانا ،پليمرها،قشرهاي نازك وسطح كاني و همچنين در زمينه بيولوژيكي ودرارو سازي افزايش يافته است . به عنوان مثال از AFM همواره براي تصويرسازي سطوح باكتريايي (بونارت -2002) ،غلظت پليمر –دي. ان.اي (مارتين -2000 ) نانو پارتيكل هاي چربي جامد (زر محلن -1996 )وتعييرات مورفولوژي ليپوزوم دي.ان.اي .(D.N.A ) استفاده مي شود . AFM يكي از روشهايي است كه در خانواده ميكروسكوپهاي اسكن كننده با قدرت بالايA1 ،اين امكان رافراهم ميكند كه حتي ليپوزومهاي بسيارريز رادرمحيط طبيعي ،بدون هيچ دخل وتصرفي در نمونه آن را ببينيم . به دليل صراحت نسبي AFM ،از اين روش ميتوان براي كنترل تكنولوژي ميزان پراكندگي استفاده كرد . هدف اين مقاله اين است كه كاربرد AFM را به منظور توصيف ونگهداري استحكام ليپوزوم هاي معلق كلوئيدي بالا ببرد وروش  AFM را با اسپكتروسكوپي همبستگي موتون مقايسه كند . همچنين بايد در نظرداشت كه تركيبات چربي ليپوزوم مي تواند بر روي ساختارهاي حمال تأثيربگذارد .به عنوان مثال از چربي ها در قابليت بار گذاري ،ويژگيهاي سلولي و در تقسيم بدني و ليپوزوم معلق در مقدارهاي متفارت استفاده مي شود . دو چربي طبيعي چون فسفاتيد كلين و كلسترول و يكي از معروفترين چربي ها كه كاتيون فعال دارد dimethy ldioctadecy lammonium  
فهرست مطالب
چکیده    1
مقدمه :    2
2- مواد و روشها    6
2.1 مواد    6
2-2 روشها    6
2.2.1 –آماده سازي ليپوزومها    6
4 . 2 . 2 – اندازه گیری پتانسیل الکترونیکی :    10
3- نتایج و مذاکره    11
3.1 – آنالیز PCS    11
2.3 – پتانسیل زتا    14
3.3 – مطالعات AFM    16
3.4 – مقایسه میان آنالیز PCS و AFM    19
4- نتیجه    21